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独具慧眼,探秘寻踪6月12日复旦大学 [复制链接]

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编者按

有一类眼科疾病,它悄无声息、秘密隐藏于你的身体里,蛰伏只待爆发;它的诊断和治疗困难,缺乏经验的临床医生往往无法做出正确的判断;它镌刻在DNA里,自出生起就相随相伴。这类疾病就是遗传性眼病,其诊断和治疗是个棘手的难题,为了让国内广大眼科医生更好地了解遗传性眼病,复旦大医院携手艾尔建眼科医学部推出遗传性眼病专题系列讲座,带你慧眼寻踪,从基因中寻找答案。

6月12日,遗传性眼病专题系列第一期即将召开,届时邀请复旦大医院徐格致主任、常青主任担任会议主席,吴继红主任与华大生命科学研究院陈芳所长共同参会。常青主任、陈芳所长将分别就遗传性眼病的精准诊疗模式、研究与应用探讨等展开讲解,吴继红主任则将结合丰富的眼遗传病门诊经验,解读当前视网膜色素变性基因型与表型的研究。

你是否曾被遗传性眼病搞得一头雾水?是否想掌握遗传性眼病的最新诊断和治疗方法?敬请扫码参与直播,观看精彩内容!

直播时间:6月12日19:00-20:30

观看方式:扫描

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